Hormonas hipofisarias y su control por el hipotálamo
Sistemas neurosecretores hipotalámicos: neurohipófisis
SISTEMAS NEUROSECRETORES HIPOTALÁMICOS - Neurohipófisis |
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Modo de actuación | N. hipotalámicos productores | Hormonas | Acción | Estímulo al que responde | Sustancias inhibidoras de la hormona | Tiempo de vida en sangre | Receptores | Alteraciones y enfermedades asociadas | Trayecto | |
Sistema secretor magnocelular
/ Células neurosecretoras de axones largos |
Sus hormonas actúan sobre el órgano diana tras pasar por la neurohipófisis | N. paraventricular |
Oxitocina
(y 1/6 parte de ADH) |
Funciones reproductoras (contracciones uterinas, fertilización) | - | 3-5 min. |
OTR
En el útero, mamas y SNC. |
Transtornos del espectro autista (TEA) |
Hormonas salen de los n. hipotalamicos, transportados con la
neurofisina
Se liberan y almacenan en la neurohipófisis Pasan al torrente sanguíneo (tras despolarización) por las venas hipofisiarias posteriores Llegan al órgano diana |
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Conductas maternas, afectivas y orgasmo | Transtornos del estado de ánimo | ||||||||||
Estimulación de la prolactina (eyección de la leche) | Problemas de vinculación materno-infantil | ||||||||||
Dificultades en las relaciones sociales | |||||||||||
N. supraóptico |
Hormona antidiurética (AVP / ADH)
(y 1/6 parte de OT) |
Aumento de la presión sanguínea por vasoconstricción |
Osmorreceptores hipotalámicos, tras subir la osmolaridad plasmática (aumento de Na+) o disminuir el volumen sanguíneo (hipovolemia).
Calor, estrés, vómitos |
Cafeína, alcohol | 20 min. | V1 |
V1aR
En vasos sanguíneos y músculo liso. Vasococonstricción |
Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH (SIADH)
Liberación excesiva de ADH |
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V1bR
En la adenohipófisis |
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Antidiuresis, al subir la permeabilidad de los túbulos colectores | V2 |
En el riñón.
Antidiuresis |
Diabetes Insípida Central (DIC)
Falta de producción de ADH |
Sistemas neurosecretores hipotalámicos: adenohipófisis
SISTEMAS NEUROSECRETORES HIPOTALÁMICOS - adenohipófisis |
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Modo de actuación | Hormonas | Acción | Estímulo al que responde | Sustancias inhibidoras de la hormona | Tiempo de vida en sangre | Alteraciones y enfermedades asociadas | Trayecto | ||
Sistema secretor parvocelular
/ Células neurosecretoras de axones cortos |
Regula la función secretora de la adenohipófisis | Acción indirecta |
TSH
Tirotropina |
Producción de T3 (7%) | TRH (hormona liberadora de la tirotropina) | Altos niveles de T3 y T4 en sangre (retroalimentación negativa) | - | - |
A través de la eminencia porta y sist. Portal
hipotálamo-hipofisario, el hipotálamo influye en la producción
hormonal de la adenohipofisis
La adenohipófisis produce hormonas según control hipotalámico Por el sistema de doble capilarización del sist. Porta, las hormonas adenohipofisarias se liberan a la sangre Llegan al organo diana |
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Producción de T4 (93%) | ||||||||||
ACTH
Corticotropina |
Promueve la liberación de glucocorticoides en las glándulas suprarrenales | CRH (hormona liberadora de la corticotropina) | Altos niveles de cortisol o ACTH en sangre (retroalimentación negativa) | 10min | - | |||||
Gonadotropinas | LH | Induce la ovulación (junto al FSH) |
GnRH (hormona liberadora de la gonadotropina)
Liberación frecuente → LH Liberación menos frecuente → FSH |
Altos niveles de estradiol en sangre durante el desarrollo del
folículo ovárico.
Antes de la ovulación, el estradiol causa una retroalimentación positiva |
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Espermatogénesis y testosterona | ||||||||||
FSH | Promueve la maduración del folículo ovárico | - | ||||||||
Maduración puberal | ||||||||||
Acción directa | GH | Activa las somatomedinas o factores de crecimiento (IGF) por su liberación intermitente |
Baja glucemia, ejercicio, testosterona, sueño profundo, GHRH
(somatocrinina o h. liberadora de la GH)
Liberada por el hipotálamo |
Ayuno (por bajar las IGF), desnutrición, alta glucemia, obesidad,
GHIH (somatostatina o h. inhibidora de la GH)
Liberada por el hipotálamo |
GH – 20min
IGF - 20h |
Gigantismo
Secreción excesiva durante la infancia |
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Estimula todos los tejidos capaces de crecer: mitosis, condrocitos y osteoblastos. |
Acromegalia
Secreción excesiva de adulto |
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Inhibe la captación de la glucosa (estimula prod. de insulina sin dejar que actue → diabetogénica) | Deficiencia de Hormona de Crecimiento (GHD) | |||||||||
Estimula la síntesis de proteinas |
Sindrome de Laron
Resistencia a la acción de la GH |
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Estimula la destrucción de grasas |
Panhipopituitarismo
Reducción de la secreción de todas las h. adenohipofisarias |
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Síndrome de secreción inapropiada de GH (SIADH) | ||||||||||
Hipogluciemia hiperinsulinémica | ||||||||||
50min |
Mujeres:
Galactorrea, amenorrea, infertilidad, baja libido |
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Prolactina | Promueve la producción de leche o lactancia en mujeres posparto | Estimulación mamaria | Dopamina | |||||||
Ausencia de ciclos menstruales (inhibe GnRH, FSH, LH) |
Hombres:
Ginecomastia, galactorrea, disfunción eréctil |
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Producción de esperma (hipotético) | ||||||||||
Efectos inmunomoduladores |
Secreciones de la glándula pineal
Secreciones de la glándula pineal |
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Acción | Pasos de la síntesis | Estimulantes de la secreción | Inhibidores de la secreción | Tiempo de vida en sangre |
Epífisis | Síntesis de melatonina |
El hipotálamo recibe información de la retina
Señales nerviosas son enviados al n. supraquiasmático De ahi, van al ganglio cervical Llegan a la glándula pineal Los pinealocitos convierten el triptófano (serotonina) en melatonina La melatonina se reparte al resto del cuerpo |
Ausencia de luz | Edad avanzada, luz artificial por la noche y trastornos médicos | 20-50min |
Efectos sobre los transtornos mentales | |||||
Propiedades antioxidantes | |||||
Regulación de ritmos biológicos | |||||
Fortalecimiento del sistema inmunológico |